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新一代零ODP值、低GWP值環境友好型制冷劑2,3,3,3-四氟丙烯的研究與開發

論文目錄
摘要第1-8頁
abstract第8-15頁
第1章 緒論第15-27頁
  1.1 研究背景第15-17頁
    1.1.1 大氣臭氧層破壞與全球氣候變暖第15-16頁
    1.1.2 制冷劑技術發展現狀第16-17頁
  1.2 2,3,3,3-四氟丙烯的性能第17-19頁
    1.2.1 2,3,3,3-四氟丙烯物理性質第17-18頁
    1.2.2 2,3,3,3-四氟丙烯燃燒性能第18頁
    1.2.3 2,3,3,3-四氟丙烯毒性第18-19頁
    1.2.4 2,3,3,3-四氟丙烯兼容性第19頁
  1.3 2,3,3,3-四氟丙烷的性能及應用前景第19-20頁
    1.3.1 2,3,3,3-四氟丙烷作為新型環保制冷劑的應用前景第19-20頁
      1.3.1.1 優異的環境參數第19頁
      1.3.1.2 接近于HFC-134a的制冷循環系統性能第19-20頁
    1.3.2 2,3,3,3-四氟丙烷在其它領域的應用前景第20頁
  1.4 2,3,3,3-四氟丙烷的合成方法現狀及存在問題第20-25頁
    1.4.1 以小分子鹵代烷烴為原料第21-23頁
      1.4.1.1 以一氯甲烷(CH_3Cl)與四氟乙烯(CF_2=CF_2)或二氟一氯甲烷(CHClF_2)為原料第21頁
      1.4.1.2 以1,1,1-三氯-2,2-二氟丙烷與1,1,1,2,2-五氟丙烷為原料第21頁
      1.4.1.3 以1-氯-2,2,3,3,3-五氟丙烷為原料第21-22頁
      1.4.1.4 以3,3-二氯-1,1,1,2,2-五氟丙烷為原料第22頁
      1.4.1.5 以1,1,1,2,3,3-六氟丙烷為原料第22頁
      1.4.1.6 以2,2,3,3-四氟丙醇為原料第22-23頁
    1.4.2 以小分子鹵代烯烴為原料第23-25頁
      1.4.2.1 以1,2,3,3,3-五氟丙烯為原料第23頁
      1.4.2.2 以1,1,2,3-四氯丙烯為原料第23頁
      1.4.2.3 以2,3,3,3-四氯丙烯為原料第23-24頁
      1.4.2.4 以1,1,3-三氯-2-氟丙烯為原料第24-25頁
  1.5 HFO-1234yf的合成方法的確定第25頁
  1.6 本文擬開展的研究內容第25-27頁
第2章 實驗原材料與設備、表征手段和研究方法第27-43頁
  2.1 實驗原材料第27-28頁
  2.2 實驗設備第28頁
  2.3 表征和測試方法第28-36頁
    2.3.1 催化劑的表征第28-36頁
    2.3.2 化合物的測試第36頁
  2.4 理論基礎及計算方法第36-40頁
    2.4.1 過渡態理論(Transition State Theory,TST)第36-37頁
    2.4.2 密度泛函理論(Density Functional Theory,DFT)第37-38頁
    2.4.3 溶劑效應第38頁
    2.4.4 理論計算模型及方法第38-40頁
      2.4.4.1 基組的選擇第38-39頁
      2.4.4.2 自洽反應場(Self-Consistent Reaction Field,SCRF)理論第39頁
      2.4.4.3 化學反應途徑-內稟反應坐標(Intrinsic Reaction Coordinate,IRC)第39-40頁
  2.5 催化劑的制備第40-43頁
第3章 液相調聚合成1,1,1,3-四氯丙烷的研究第43-55頁
  3.1 引言第43-44頁
  3.2 結論與討論第44-46頁
    3.2.1 催化劑含量對合成HCC-250fb反應的影響第44-45頁
    3.2.2 溫度對合成HCC-250fb反應的影響第45頁
    3.2.3 壓力對合成HCC-250fb反應的影響第45-46頁
    3.2.4 溶劑的用量對合成HCC-250fb反應的影響第46頁
  3.3 合成HCC-250fb的化學反應動力學方程第46-48頁
  3.4 HCC-250fb的合成實驗第48頁
    3.4.1 實驗方法第48頁
  3.5 產物的GC和 GC-MS分析第48-50頁
  3.6 反應機理研究第50-54頁
    3.6.1 合成HCC-250fb的密度泛函理論研究第52-54頁
      3.6.1.1 反應過渡態理論第52頁
      3.6.1.2 計算方法第52頁
      3.6.1.3 理論研究分析第52-54頁
  3.7 本章小結第54-55頁
第4章 液相催化氯化合成1,1,1,2,3-五氯丙烷的研究第55-64頁
  4.1 引言第55-56頁
  4.2 結論與討論第56-58頁
    4.2.1 原料物料比對合成HCC-240db反應的影響第56頁
    4.2.2 催化劑含量對合成HCC-240db反應的影響第56-57頁
    4.2.3 溫度對合成HCC-240db反應的影響第57頁
    4.2.4 壓力對合成HCC-240db反應的影響第57-58頁
  4.3 HCC-240db的合成實驗第58頁
    4.3.1 實驗方法第58頁
  4.4 反應混合物GC-MS分析第58-60頁
  4.5 反應機理研究第60-63頁
    4.5.1 合成HCC-240db的機理研究第60-61頁
    4.5.2 合成HCC-240db的密度泛函理論研究第61-63頁
  4.6 本章小結第63-64頁
第5章 氣相催化氟化合成2-氯-3,3,3-三氟丙烯的研究第64-81頁
  5.1 引言第64-65頁
  5.2 結論與討論第65-70頁
    5.2.1 HCC-240db和 O2的定量輸送第65-67頁
    5.2.2 恒溫區的測定第67頁
    5.2.3 反應條件對HCC-240db轉化率和HCFO-1233xf選擇性第67-70頁
      5.2.3.1 溫度對反應的影響第67-68頁
      5.2.3.2 空速反應的影響第68-70頁
      5.2.3.3 投料比對反應的影響第70頁
  5.3 研究反應參數的意義第70-71頁
  5.4 反應參數對氣相催化合成HCFO-1233xf的影響第71頁
    5.4.1 HCC-240db和 O2的校正因子測定第71頁
    5.4.2 反應器恒溫區的測試第71頁
    5.4.3 反應參數對反應的影響實驗第71頁
  5.5 HCFO-1233xf的合成實驗第71-76頁
    5.5.1 合成線路裝置第71-73頁
    5.5.2 實驗方法第73頁
    5.5.3 產物的GC和 GC-MS分析第73-75頁
    5.5.4 HCFO-1233xf分子量測定第75-76頁
  5.6 反應機理研究第76-79頁
  5.7 本章小節第79-81頁
第6章 合成2,3,3,3-四氟丙烯的研究第81-97頁
  6.1 引言第81-82頁
  6.2 結論與討論第82-86頁
    6.2.1 HCFO-1233xf校正因子測定及其定量輸送第82-83頁
    6.2.2 組合催化劑的孔徑分析第83-84頁
    6.2.3 催化劑的相分析第84-85頁
    6.2.4 催化劑的表面酸性第85-86頁
  6.3 實驗部分第86-91頁
    6.3.1 催化劑的表征第86頁
    6.3.2 反應條件對HCFO-1233xf催化氟化反應的影響第86-91頁
      6.3.2.1 活性組分與輔助組分對催化劑活性的影響第86-88頁
      6.3.2.2 溫度對反應的影響第88-89頁
      6.3.2.3 空速反應的影響第89-90頁
      6.3.2.4 投料比對反應的影響第90-91頁
  6.4 反應混合物GC-MS分析第91-93頁
  6.5 HFO-1234yf分子量測定第93頁
  6.6 反應機理研究第93-96頁
  6.7 本章小結第96-97頁
第7章 高價鉻催化劑的研究第97-105頁
  7.1 引言第97頁
  7.2 鉻基催化劑的失活與再生第97-99頁
    7.2.1 鉻基催化劑的失活原因第97-98頁
    7.2.2 高價鉻催化劑第98-99頁
  7.3 結論和討論第99-103頁
    7.3.1 催化劑的孔結構分析第99頁
    7.3.2 催化劑的相分析第99-100頁
    7.3.3 催化劑的表面酸性第100-101頁
    7.3.4 催化劑活性評價第101-103頁
  7.4 實驗部分第103-104頁
    7.4.1 催化劑的表征第103頁
    7.4.2 催化劑的評價與再生第103-104頁
      7.4.2.1 HCFO-1233xf的合成第103-104頁
      7.4.2.2 HFO-1234yf的合成第104頁
  7.5 本章小結第104-105頁
第8章 結論與展望第105-108頁
  8.1 主要結論第105-106頁
  8.2 本文的創新點第106頁
  8.3 下一步工作的展望第106-108頁
附錄 本文使用的縮寫詞第108-109頁
參考文獻第109-127頁
攻讀學位期間發表論文與研究成果清單第127-128頁
致謝第128頁

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